VI ALBERGUE PARA PADRES DE NIÑOS CON HEMOFILIA

Federación Española de Hemofilia - viernes, 24 de junio de 2011.

Del 8 al 12 de Octubre de 2011 se celebrará el “VI ALBERGUE para PADRES con NIÑOS AFECTADOS de HEMOFILIA en EDAD TEMPRANA”, en el “Centro de Formación Permanente en Hemofilia” La Charca, en Totana, Murcia.

Una actividad en la que desde la Federación Española de Hemofilia y en colaboración con la Asociación Regional Murciana de Hemofilia, esperamos completen una formación acorde a sus demandas y compartan experiencias con otras familias que presentan una situación similar a la suya.
INFORMACIÓN
FECHA: del sábado 8 de Octubre al miércoles 12 de Octubre de 2011.
DÓNDE: “Centro de Formación Permanente en Hemofilia”, La Charca. Totana (Murcia).
ASISTENCIA MÉDICA: garantizada durante todos los días.
EQUIPO COMPLETO: además de la asistencia médica, durante los días que dure la actividad tendremos un buen soporte social y psicológico, con psicólogos, fisioterapeutas, administrativos, personal de mantenimiento y educadores.
VIAJE: para tramitar el viaje a Murcia y el regreso a los lugares de origen, se deben poner en contacto con la Federación Española de Hemofilia. La llegada es el 8 de Octubre a partir de las 11:00 h. y la salida el 12 de Octubre a partir de las 11:00 h. La Federación Española de Hemofilia asumirá el 100 % del costo de cada desplazamiento.
INSCRIPCIÓN: Inscripción de 100 euros por familia (que incluye alojamiento, manutención a pensión completa, desplazamiento y materiales). Algunas de vuestras Asociaciones puede que dispongan de medios para conseguir subvenciones que reduzcan el precio, y la propia Federación Española de Hemofilia os proporcionaría lo necesario para que ninguno de vosotros dejara de venir por un problema exclusivamente económico. El pago de la inscripción se realizá in situ en el “Centro de Formación Permanente en Hemofilia”.

NO OLVIDAR
- El plazo de inscripción finalizará el 29 de Julio. La reserva de plazas se hará por fecha de entrada de Formulario de solicitud y Formulario de desplazamiento y la Federación confirmará si está inscrito.
- Incluir Informe Médico, Ficha Familiar, Informe Escolar del afectado.
- Destinatarios teniendo en cuenta:
1º Preferencia familias con niños afectados de Hemofilia u otra coagulopatía con edades entre los 3 y 7 años que acuden por vez primera.
2º Familias que han asistido una o dos veces.
3º Familias con circunstancias especiales que han acudido más de una vez.
- FACTOR para 5 días.
La Ficha Familiar y la documentación solicitada debéis remitirla a:

Federación Española de Hemofilia. C/ Sinesio Delgado Nº 4. Pab. 16. 28029 Madrid.
Teléfono: 91 314 65 08 / 91 314 78 09


Acerca de Federación Española de Hemofilia

La Federación Española de Hemofilia es una entidad sin ánimo de lucro declarada de utilidad pública el día el 8 de marzo de 2000 por el acuerdo del Consejo de Ministros, que agrupa a las diferentes asociaciones provinciales y regionales de toda España, defendiendo los intereses de todos los pacientes con Hemofilia y otras coagulopatías congénitas.

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