Pfizer
Notas de prensa
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En cualquier caso, los fumadores que dicen seguir los consejos profesionales para dejar de fumar son la mitad de los que, en realidad, los profesionales consideran que lo hacen.
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Las jornadas cuentan con el aval científico de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, con la colaboración de la compañía biomédica Pfizer.
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Las nuevas titulaciones se imparten a través de una novedosa plataforma digital, que permite el acceso a todos los profesionales sanitarios.
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Según este estudio, una comunicación efectiva entre el médico y el paciente es clave para conseguir un diagnóstico eficaz y el tratamiento adecuado para el dolor neuropático.
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La Corte danesa dictó ayer medidas cautelares contra Nomeco A/S, el distribuidor mayorista farmacéutico más grande de Dinamarca, al prohibirle la venta de una versión genérica de atorvastatina que estaba siendo fabricada por la compañía de genéricos hindú Ranbaxy.
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La primera compañía biomédica ha anunciado hoy el nombramiento del doctor Juan Álvarez como nuevo director de la Unidad Médica de Pfizer en España, cargo que ocupará a partir del próximo 1 de marzo. Con este nombramiento, la filial española de la multinacional estadounidense completa la reestructuración de la Junta Directiva.
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La investigación y desarrollo de medicamentos necesita un marco estable para su crecimiento en el que participen pacientes, médicos, investigadores, industria biomédica y autoridades
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La Food and Drug Administration (FDA) ha dado luz verde al uso de pregabalina para el tratamiento de la fibromialgia, uno de los trastornos de dolor crónico y extendido más comunes en los Estados Unidos. La aprobación de pregabalina, representa un gran paso para aquellas personas que sufren este tipo de síndrome. La FDA no contaba previamente con opciones de tratamiento de esta patología autorizadas
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¿Cuánto puede costar alargar un año de vida a una persona fumadora? A esta pregunta, tan importante para los servicios de salud a la hora de financiar o no los tratamientos para la deshabituación tabáquica, ha tratado de dar respuesta al estudio “Análisis coste-efectividad de Champix® (vareniclina) en el tratamiento del tabaquismo en España”, presentado en las XXVII Jornadas de la Asociación de Economía de la Salud (AES), que se acaban de celebrar en A Coruña.
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El Instituto Británico para la Salud y la Excelencia Clínica (NICE, en sus siglas en inglés) acaba de recomendar el uso de vareniclina en el Servicio de Salud Británico para el tratamiento de fumadores adultos que quieren dejar de fumar. Esta decisión proporciona a los fumadores de Reino Unido e Irlanda del Norte el acceso a otra importante opción de tratamiento que les ayude a abandonar el tabaquismo
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Los datos hablan por sí solos: el 15 % de las muertes que se producen en la Unión Europea (UE) se deben al tabaco. Y entre el 6% y el 12% de los costes sanitarios de toda Europa son atribuibles a esta enfermedad crónica y adictiva.
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El tabaco causa más de 56.000 muertes anuales en nuestro país. Y el 72% de los fumadores ha tratado de dejarlo al menos una vez. Desde primeros de año, está disponible en España un nuevo medicamento que actúa específicamente sobre los receptores de la nicotina.
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Los esfuerzos de transformación de la compañía comienzan a mostrar sus beneficios. Además, se espera que los ingresos de Pfizer para 2007 y 2008 continúen según las previsiones y estén en línea con los alcanzados en este periodo.
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El Juzgado de lo Mercantil de Primera Instancia número 4 de Barcelona ha fallado a favor de la compañía biomédica Pfizer al admitir que la patente que protege atorvastatina cálcica en España (EP 409.281) sería infringida por un producto que la compañía de genéricos Ranbaxy pretendía comercializar
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Bristol-Myers Squibb Company y Pfizer han anunciado el logro de un acuerdo definitivo de colaboración para la investigación, desarrollo y comercialización mundial de los inhibidores DGAT-1, enzima básica para la creación de triglicéridos y almacenamiento de grasa.
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Pfizer, la primera compañía biomédica del mundo, ha anunciado sus resultados correspondientes al segundo trimestre de 2007, que confirman el cumplimiento de las previsiones financieras anuales anunciadas para 2007 y 2008, tanto en ingresos como en beneficios por acción, así como el progreso en el logro de sus prioridades de negocio que fueron anunciadas en enero de 2007, a pesar de la pérdida de la patente de algunos de sus medicamentos.
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El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha emitido una opinión positiva para la autorización de maraviroc, de la compañía biomédica Pfizer. Se trata del primer antagonista del CCR5 oral como tratamiento antirretroviral, para su uso en combinación con otras medicinas en el tratamiento de pacientes adultos pretratados e infectados solo por VIH-1 con tropismo CCR5.
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El Tribunal Supremo de Dublín, Irlanda, ha fallado a favor de la compañía biomédica Pfizer admitiendo que la patente básica que protege atorvastatina –el principio activo de su medicamento contra el colesterol- sería infringida por un producto que la compañía de genéricos Ranbaxy pretendía comercializar
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Será la máxima responsable de implementar los programas para el desarrollo y puesta a disposición de los medicamentos innovadores de la Compañía.
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Pese a que más de dos millones de españoles la padecen, la vejiga hiperactiva (VH) es una enfermedad infradiagnosticada e infratratada, SEGO, AEU y Semergen, con la colaboración de la compañía biomédica Pfizer, han puesto en marcha el Plan Detén: un programa formativo e informativo sobre VH para dar a conocer esta patología a los pacientes y ayudar a los profesionales en su correcto abordaje.
